ПРОКУРАТУРА МГЛИНСКОГО РАЙОНА ИНФОРМИРУЕТ! 06 ОКТЯБРЯ 2017 ГОДА ПРОКУРОРОМ БРЯНСКОЙ ОБЛАСТИ БУДЕТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬСЯ ПРИЕМ ГРАЖДАН.
3 октября 2017
Прокуратура Мглинского района информирует. Утвержден Административный регламент исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности.
23 октября 2017
Приказом Минздрава России от 01.09.2017 № 585н утвержден Административный регламент исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности.
Так, вышеуказанным приказом регламентирован порядок осуществления Росздравнадзором лицензионного контроля фармацевтической деятельности.
В свою очередь, контроль осуществляется в отношении юридических лиц, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, аптечные организации, медицинские организации и их обособленные подразделения, и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.
Предметом контроля является соблюдение лицензионных требований, установленных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081.
Регламентом также определены полномочия должностных лиц при осуществлении проверок, а также права и обязанности объектов надзора. Установлено, что проверки могут быть плановыми и внеплановыми, осуществляться в форме документарных и выездных проверок.
Основанием для включения плановой проверки лицензиата в ежегодный план проведения плановых проверок является, в частности:
истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии;
истечение трех лет со дня окончания последней плановой проверки лицензиата.
Основанием для проведения внеплановой проверки может быть в том числе поступление в Росздравнадзор обращений и заявлений граждан, юридических лиц, информации от органов государственной власти, СМИ о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований.
Срок проверки, в общем случае, не может превышать 20 рабочих дней.
Зарегистрирован в Минюсте России 29.09.2017 № 48379.
Так, вышеуказанным приказом регламентирован порядок осуществления Росздравнадзором лицензионного контроля фармацевтической деятельности.
В свою очередь, контроль осуществляется в отношении юридических лиц, включая организации оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения, аптечные организации, медицинские организации и их обособленные подразделения, и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность.
Предметом контроля является соблюдение лицензионных требований, установленных Положением о лицензировании фармацевтической деятельности, утвержденным постановлением Правительства РФ от 22.12.2011 № 1081.
Регламентом также определены полномочия должностных лиц при осуществлении проверок, а также права и обязанности объектов надзора. Установлено, что проверки могут быть плановыми и внеплановыми, осуществляться в форме документарных и выездных проверок.
Основанием для включения плановой проверки лицензиата в ежегодный план проведения плановых проверок является, в частности:
истечение одного года со дня принятия решения о предоставлении или переоформлении лицензии;
истечение трех лет со дня окончания последней плановой проверки лицензиата.
Основанием для проведения внеплановой проверки может быть в том числе поступление в Росздравнадзор обращений и заявлений граждан, юридических лиц, информации от органов государственной власти, СМИ о фактах грубых нарушений лицензиатом лицензионных требований.
Срок проверки, в общем случае, не может превышать 20 рабочих дней.
Зарегистрирован в Минюсте России 29.09.2017 № 48379.
Помощник прокурора Мглинского района
юрист 3 класса А. А. Асадов
